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  • 江西省分子医学重点实验室

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江西省分子医学重点实验室附属为南昌大学第二附属医院,成立于1993年,2002年获江西省科技厅批准为省重点实验室。创始人饶伟华教授,率先在江西开展PCR临床检测。2003年始,由戴育成教授任主任,引进了干细胞的基础和临床研究。2011年至今,由洪葵教授任重点实验室主任,在延续以往重点研究方向的基础上,开展了分子遗传和电生理的基础和临床研究,获国家卫计委批准成为全省唯一一家遗传病高通量基因测序试点单位,并建立了高通量测序平台。目前,重点实验室已成为我省医疗系统最大的产、学、研一体的共享平台,是我省生命科学和医学研究人才的重要培养基地。 查看详情

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    用药的安全有效是我国民生热点问题之一。个体化治疗,个性化用药,一直以来就是国家卫生部,各级医院赖以追求的治疗模式。自2005年起,美国FDA就拉开了个体化用药基因型检测的序幕;2007年我国卫生部也已明确将个体化用药基因检测项目列入临床检测目录。

    2014年3月,南昌大学第二附属医院率先在江西省开展个体化药物基因检测:华法林药物基因(CYP2C9和VKORC1)和氯吡格雷药物基因(CYP2C19)。

        通过检测以上基因可以帮助了解患者的基因型,根据基因型来设定病人的初始用药剂量,使病人在获得治疗药物浓度的同时,减少药物过量所致的毒性,并尽可能达到应有疗效,减少药物的不良反应,一次检测,终身有效,患者、医院都受益

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    2013年底,2014年始,为配合临床药物个体化治疗,南昌大学第二附属医院江西省分子医学实验室先后联合心内科、肿瘤科、呼吸科、病理科等科室,正式开展了八项靶向药物个体化治疗基因多分子诊断检测,可以针对1、支架术后抗血小板药物氯吡格雷、抗凝药物华法令使用;2、非小细胞肺癌、结直肠癌、原发性黑素瘤、肺癌及乳头状甲腺癌等多种肿瘤基因突变;3、其他消化、皮肤系统等疾病基因突变进行检测分析。以了解相应疾病患者的基因分子状态,从而选择最适合患者的靶向药物,避免药物盲目误用、滥用,节省了患者的医疗药品费用,改善患者的生活质量。

         南昌大学第二附属院作为省内第一家开展此类检测项目的医疗单位,实现了省内“零突破”,为个体化靶向药物治疗拓宽了道路,为临床医生指导对于疾病个体化治疗提供了更好的依据,为广大患者带来了福音。

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    2014年3月,应广大肿瘤患者靶向治疗的需求,南昌大学第二附属医院首家开展了肿瘤靶向药物个体化治疗分子诊断项目。该项目主要有:人类EGFR基因突变检测、人类KRAS基因突变检测、人类EML4-ALK融合基因检测、人类PIK3CA基因突变检测、人类BRAF基因V600E突变检测。

         此检测采用新一代基因突变检测技术---ARMS技术,该技术对突变基因进行高精准双扩增放大,并利用一种新型探针对扩增产物进行识别,从而在实时PCR平台上检测临床肿瘤样本中的基因突变。

         通过以上肿瘤靶向药物个体化治疗分子诊断项目,可以帮助非小细胞肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤患者了解肿瘤基因分子状态,以便医生选择最适合患者的靶向药物,从而避免药物误用、滥用,改善患者的生活质量。

    南昌大学第二附属院作为省内第一家自主开展此类检测项目的医疗单位,实现了省内“零突破”,为个体化靶向药物治疗拓宽了道路,为临床医生指导对于疾病个体化治疗提供了更好的依据,为广大患者带来了福音。

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